9月17日消息，GE医疗于9月12日在美国宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已经审核批准了重症监护套件（Critical Care Suite ICU气胸预判AI解决方案），这是GE医疗首个嵌入移动X射线设备中的人工智能算法（以下简称AI算法）。据悉，这套AI算法基于GE医疗的Edison平台，与加州大学旧金山分校携手开发，用于气胸、气腹和错位线的临床检测，可以在移动胸片拍摄后，给出气胸预判，提示医生注意高危元素，优先诊断和救治有这样风险的患者。