智东西（公众号：zhidxcom）
编译 | 黄菲
编辑 | 江宇
智东西10月28日消息，今日，Anthropic宣布收购一家只有1名全职员工的生物科技公司，而这家公司的创始人，是一位在X上活跃了6年的半匿名博主。
同样在今日，X平台知名生物科技博主“Professor Oak”发文自曝身份：“惊喜一：Anthropic收购了一家一人创办的生物科技公司；惊喜二：那个人就是我；惊喜三：我要告诉你们这一切是怎么发生的。”
他随后揭晓，自己的真实姓名是科迪·特兰巴格（Cody Tranbarger），也是生物科技公司Mithril Medicine的创始人。
▲Mithril Medicine创始人在X上公开身份，图源：X
据Anthropic官网消息，该公司已于今年7月收购Mithril Medicine，交易金额未披露。
这家仅有1名全职员工的公司，借助Claude协调11家外部实验室，在不到18个月的时间里，将针对罕见肌肉疾病的潜在疗法推进至小鼠实验阶段。
目前，特兰巴格已加入Anthropic，将继续推进Mithril Medicine原有的两项药物研发项目，并计划启动更多研究。
▲Anthropic官网公布收购，图源：Anthropic
不过，相关疗法目前仍处于临床前研究阶段，尚未进入人体试验。
一、从高盛到生物科技创业，特兰巴格引发履历讨论
Mithril Medicine是一家由科迪·特兰巴格创立的生物科技公司，主要研发针对罕见肌肉疾病的潜在疗法。
特兰巴格拥有生物学与经济学教育背景，他曾在高盛参与生物科技领域的并购与融资业务，之后加入生命科学投资机构Casdin Capital，从事遗传药物投资。
此后，他参与创办基因写入技术公司Revision Bio，并在风险投资机构Atlas Venture担任创业驻留顾问，积累了投资和生物科技创业经验。
除了这些职业经历，特兰巴格还长期以“Professor Oak”为网名在X平台运营半匿名账号，分享生物科技行业动态及药物研发相关内容。直到Anthropic宣布收购这家生物科技公司Mithril Medicine，他才在个人账号上公开真实身份，并透露自己就是这家公司的创始人。
▲Mithril Medicine创始人科迪·特兰巴格（Cody Tranbarger），图源：Cure Rare Disease
特兰巴格的职业经历也引发了社交平台用户对其药物研发经验的讨论。有用户提到，特兰巴格曾在高盛从事投资银行业务，那他此前参与过哪些最终成功上市的新药项目？以及特兰巴格是否具备丰富的临床研究经验？
另有用户注意到，Mithril Medicine仅有1名全职员工，特兰巴格不仅创办了这家仅有1名全职员工的公司，还运营着“Professor Oak”这个在网上颇具影响力的半匿名生物科技账号，一个人能够同时协调多个药物研发项目。
二、Claude协调11家实验室，压缩前期研发时间
Anthropic称，特兰巴格借助Claude协调11家外部实验室，并利用该模型处理合同、实验安排和日常运营事务。
在一次实验交接中，Claude根据过去14个月的邮件和演示文稿梳理项目进展，识别研究推进中的问题，并起草5封交接邮件，供特兰巴格审核后发送给外部实验室。
当外部实验室返回数百份抗体筛选结果时，Claude还将分散的数据整合为统一清单，帮助筛选值得进一步研究的候选分子，并评估其后续开发潜力。
特兰巴格估计，在新项目的前期规划中，如果不借助Claude，将一个药物研发构想推进至具体的实验计划，通常需要1至2个月；借助Claude，这一过程可缩短至2至3天。
Anthropic将这种工作模式称为“单人药物研发管线”（Pipeline-in-a-Person）。在这种模式下，研究人员负责确定实验方案并判断项目是否继续推进，Claude则辅助处理项目管理、数据分析和研究规划等工作。
但这一模式并不意味着AI可以独立完成药物研发。Claude依旧无法替代研究人员完成细胞培养、动物实验等工作，研究人员仍需对科学决策和实验结果负责，相关结论也必须通过实验检验。
医学博士Matthew Zirwas在X平台称，他希望观察通过这种方式研发的药物，能否更频繁地从小鼠实验推进至人体研究。如果顶尖药物研发人员能够并行推进多个项目，并让不同项目之间实现经验和技术的交叉借鉴，就可能推动更多候选药物进入临床Ⅰ期和Ⅱ期试验，也为临床试验研究人员创造更多机会。
另一位用户则对这类技术在疾病治疗中的应用表达了期待，称希望未来能利用类似技术找到治疗糖尿病的可行路径。
不过，也有用户借《生化危机》调侃Anthropic与Claude，称Anthropic可能成为下一个“保护伞公司”，Claude则可能成为下一个“红后”。
这些评论反映出社交平台用户对AI辅助药物研发的不同看法。一方面，部分用户期待这类技术加快药物研发，为更多疾病治疗提供新的可能；另一方面，也有人对AI深入参与药物研发及其潜在风险持审慎态度。
三、两种罕见病疗法进入小鼠实验，双特异性抗体改善肌肉力量
据特兰巴格与Mithril Medicine 10月26日发布的技术报告，该公司主要研发针对两种罕见肌肉疾病的潜在疗法，分别是LAMA2相关先天性肌营养不良症（LAMA2-related congenital muscular dystrophy，LAMA2-CMD）和α-肌营养不良聚糖病（α-dystroglycanopathy，αDG）。
这两种疾病会影响肌肉的结构与功能。Mithril Medicine尝试利用双特异性桥接抗体（bispecific bridging antibody）连接相关蛋白，以弥补疾病造成的肌肉连接缺陷，改善肌肉功能。
▲Mithril Medicine针对LAMA2相关先天性肌营养不良症的临床前研究报告摘要，图源：Anthropic技术报告
这份技术报告介绍了不同结构的双特异性桥接抗体，并重点研究了二价和四价两种抗体。该报告称，两种抗体均能以纳摩尔级别的亲和力结合目标分子，并在体外实验中实现桥接。
在小鼠实验中，二价抗体在最后一次给药数天后仍能在肌肉组织中检测到，且浓度高于体外实验中实现桥接所需的水平。接受四价抗体治疗的小鼠，其峰值肌肉力量和握力约为对照组的2倍。
不过，该报告尚未经过同行评审，相关结果仍处于临床前研究阶段，尚未通过临床试验评估判断该疗法对人体的安全性和有效性。
Anthropic称，特兰巴格将继续推进针对LAMA2-CMD和αDG的两项研发项目，并计划启动更多针对罕见儿童疾病的研究。
如果后续研究进展顺利，Anthropic预计，针对LAMA2-CMD的潜在疗法最早可能于2028年末进入临床试验，针对αDG的潜在疗法则有望于2029年进入临床试验。
结语：AI辅助正药研提速
可以看到，网友对特兰巴格的职业背景和药研经验存在不同看法，但单人团队推进药物研发的方式，也为AI辅助药物研发提供了一种新的尝试。未来，特兰巴格推进的候选疗法能否进入人体临床试验，并证明其安全性和有效性，将成为检验这一研发方式的重要参考。
药物研发涉及分子设计、实验验证、数据整理、合同处理及跨机构沟通等多个环节。对于仅有1名全职员工的生物科技公司Mithril Medicine而言，协调这些工作是一项挑战。
总体而言，AI或许能帮助团队同时推进更多候选药物，并减少研究人员在项目协调和数据处理上花费的时间，但相关疗法的安全性与有效性仍需通过临床试验反复检验。
来源：Mithril Medicine、Anthropic
